Am 12. Juni war wieder ein Hausarzttermin. Diesmal
war ich
kurz alleine mit dem Arzt. Ich nutzte die Gelegenheit und fragte ihn,
womit ich
rechnen müsse. Was konnte in Zukunft passieren? Dr. Baumer erklärte, es
könne
zu epileptischen Anfällen kommen.
„Wenn er einen Anfall kriegt, dann dürfen Sie
ihn nicht berühren. Warten Sie einfach, bis es vorbei ist.“
Weiter meinte er,
könnte es auch zu einer Hirnblutung kommen, wenn der Hirndruck
plötzlich
ansteigen würde. Das Cortison wirke dem zwar entgegen, aber seine
Wirkung halte
nicht ewig. Ausserdem könnte es auf der rechten Seite zu einer totalen
Lähmung
kommen.
Dr. Baumer berichtete uns dann noch vom
Tumorboard, das nun
endlich am 6. Juni stattgefunden hatte. Der Laborbericht von Zürich
hätte doch
auch noch was Positives herausgefunden. Es handle sich nun doch nicht
um ein
Glioblastom (Grad 4), sondern um ein Anaplastisches Astrocytom (Grad
3). Im
später erhaltenen Bericht las ich jedoch:
‚In der Biopsie der Raumforderung zeigte sich ein
anaplastischen Astrozytom, - allerdings IDH wildtype. Diese spezielle
Tumorentität hat eine Prognose
vergleichbar mit einem Glioblastom‘.
Also viel besser waren die Zukunftsaussichten doch
nicht.
Zwei Tage später war endlich der ersehnte Termin
beim
Radioonkologen Dr. Widmer. Er klärte uns über die eventuellen
Nebenwirkungen
der Bestrahlung auf. Dazu gehörten die Müdigkeit, das sogenannte
Fatigue, und
vorübergehender Haarausfall. Am andern Tag habe ich mich zum ersten Mal
aktiv
im Forum gemeldet. Dies war mein Bericht:
Sobald
die Wunde verheilt ist, soll er Strahlentherapie erhalten.
Er
bekam
dann Fortecortin, um den Druck wegzunehmen. Es wurde aber nicht besser,
im
Gegenteil. Ich sehe, wie er von Tag zu Tag körperliche und vor allem
auch
geistige Fähigkeiten verliert. Mein Mann ist zwar 80 Jahre, aber war
vorher
noch sehr aktiv. Vor 3 Wochen hat er noch einen Vortrag gehalten. Jetzt
kann er
sich oft nicht mehr klar ausdrücken, verwechselt Wörter und versteht
Erklärungen nicht. Dann wird er auch oft aggressiv, was ja auch
verständlich
ist.
Die
Strahlentherapie lässt auf sich warten. Auch wegen den Festtagen wurde
das Tumorboard
immer wieder nach hinten verschoben.
Gestern
hatten wir nun endlich das erste Gespräch mit dem Radioonkologen. Er
will
nächste Woche zuerst noch einmal ein MRI machen und die Woche darauf
dann
dieses besprechen und anschliessend das CT mit dem Behandlungsplan
machen. So
wird die Strahlungstherapie frühestens in 2 Wochen beginnen.
Warum
dauert es so lange (10 Wochen)? Der Arzt sagte, man könne mit der
Bestrahlung
keine Heilung erwirken, man könne nur das Wachstum stoppen und den
Zustand, wie
er jetzt ist, erhalten. Aber mein Mann hat ja jetzt schon keine grosse
Lebensqualität mehr und wenn es jetzt noch länger geht bis zur
Therapie, dann
werden ja noch mehr Hirnfunktionen sich verabschieden. Eigentlich
müsste man
doch möglichst schnell handeln.
Vielleicht
denken ja die Ärzte, dass die Strahlentherapie nichts bringt und
verzögern das
Ganze absichtlich.
Ich
mache
mir Sorgen und bin auch wütend'.
Ich wollte Dr. Widmer anrufen und
darauf drängen, dass die
Bestrahlung früher beginnt. Doch Werner wollte das nicht. Er fand es
gut, dass es noch so lange
geht, weil er dann noch länger an seiner Selbstheilung arbeiten könne.